因為是做保留乳房局部切除手術，所以要加做31次放療。
每天從新竹家裡出發要換乘5種交通工具才到和信，一大早出門中午回到家，治療時間5分鐘而已，還好高鐵有定期票和回數票，可稍為省點花費。
星期一做第一次，因為第一週較沒什麼症狀，所以星期六可加做一次，這星期共做六次。
治療師都是男性但動作很細心且親切，就躺在前一禮拜定位時做的個人模具上，手往上舉並握著把手，身旁有台機器可調位置，我覺得過程中有對線兩次，治療時間很短也很輕鬆，但隨著次數增加累積之後會如何就還未知了，不過現在一直補充維他命B、C和膠原蛋白，四週後再補充顧他命，希望狀況可以不會太嚴重，而且嚴守醫護人員百般的提醒和告誡，千萬不要塗抹任何保養品，只須保持乾燥和減少摩擦，就再看看囉!
日子太好過，人就變懶了，所以現在才發文。
第一次紫杉醇沒什麼太大副作用，唯一不舒服的便是整個手掌心和手背從第八天起開始冒疹子小水泡，之後開始恐怖地脫皮，尤其是虎口的部位脫皮更為嚴重，皮膚也較為粗糙，直到打第二次紫杉醇時皮膚才脫完漸漸回復原來狀態，所以在施打第二次的門診時和醫生敘述了脫皮情形，醫生便請護士在施打時幫我準備了冰手套來降溫減緩這種情形的發生，不過依據護士的說法，之前的經驗使用冰手套溫度不夠冰，所以現在的做法是將護理手套裝冰塊再用布包住用兩手抓握，所以我都將裝冰塊的手套輪流換位置，讓手心、手背、虎口都能降溫，我甚至也放在頭皮上讓頭皮也能降溫，真的蠻有效的，手不再起水泡脫皮，連頭髮也開始長出來，直到整個化療結束頭髮沒再掉。
將歐洲紫杉醇常見的副作用及在我身上的反應整理如下：
1.味覺改變： 有
打完後的前3-4天，整個舌苔很厚都白白的，第5天後舌頭就恢復正常，但第一週整個味覺都是苦苦的，我都不敢喝咖啡，愛吃甜的，第二週就開始恢復正常，每天都喝上一杯咖啡，很能讓人放輕鬆。
12/21 換打第一次歐洲紫杉醇，小紅莓是用針筒慢慢推進注射，但歐洲紫杉醇是用機器點滴，所以注射時間稍長一些，這次過中午才打完，肚子好餓好餓。
打完真的沒啥不適的感覺，直到第四天腰背以及兩頰骨頭肌肉才有些輕微痠痛，第五天就較明顯的痠痛，但不是一直持續著，睡個覺、彈個琴轉移注意力就不覺得了，而且到了第七天完全不覺得有痠痛感，整體來說痠痛感不是很嚴重，比過度運動後的痠痛還輕微，而且時程也短。
第八天另一個較麻煩的副作用──手足症出來了，那天晚上在牛排店裡吃牛排，突然手指和指縫好癢，指甲下方和指縫都浮起好多小丘疹，還在想說是食物過敏嗎？但我吃牛排從沒過敏啊! 接下來一天比一天冒出更多的疹子，有些甚至是小水泡，很癢很癢，我的方法還是置之不理，做一些其他的事轉移注意力，真的會忽略癢這件事。
第十天，因為換新藥所以要回診觀察血球數，白血球2800，醫生說很不錯，因為這時應該是白血球降得很低的時期，還能維持在這個數字算很好了，醫生還囑咐繼續多吃一些，我心裡想著：從治療到現在體重已經增加了7公斤，我好想瘦啊! 醫生還問了一些狀況，如拉肚子、發燒、口腔嘴破、腳掌和膝蓋痛、疲倦感，這些症狀我都沒，就是只有雙手長疹子和水泡，但看起來也不致於太嚴重，所以不需吃藥只開了藥膏，能忍受就儘量不擦藥，下次化療時會幫我加個冰手套，雙手的情形應該可以改善。
我真應該謝謝老天爺，對我太好了，副作用這麼輕微，希望剩下的三次也能如此輕鬆、安然地快快渡過。
沒想到時間過得這麼快，真的好高興，我終於完成小紅莓的療程了!
這一次白血球同上次只有3700，但還是可以施打，副作用也和第三次一般，所以將四次作了個整理
副作用 第1次 第2次 第3次 第4次
嘔吐 無 無 無 無 健保給付3天止敏吐，我再自費2天，每次都吃5天
噁心 輕微 輕微 輕微 輕微 不要一次太多太飽，但會常打嗝噁氣
這次拖較久才寫，是因為這次不舒服的時間較久一些‧
11月9日 第一天
門診時醫生告知，紅血球12.6〈吃了兩星期的鐵劑有上升〉，但白血球3700，也還ok可以做化療，白血球一次比一次少，也許我太輕忽了，從開始做治療體重就一直上升，短短幾個星期就增加5公斤，並沒刻意為了減重而少吃，但身體狀況一直都不錯，沒發燒、沒頭暈，精神也一直都很好，再加上外食吃膩了，就沒要求自己多吃，白血球下降是沒感覺的，一時沒注意飲食，白血球就上不來了，這次我一定會注意，我一點都不想延後治療。
今天一樣沒什麼不舒服，能吃能睡還能說笑話!
11月10日 第二天
今天終於有體力可以用電腦了，雖然元氣還沒完全恢復，但至少可以動動了，這幾天小瑄從學校回家都沒辦法和她說上話，因為連說話的力氣都沒，現在漸入佳境，可以預想這週末要吃什麼大餐了!
10月19 第一天
一樣一大早到和信報到抽血，我都請掛號人員幫我排最早，這樣就能中午前打完化療，還能回新竹吃午餐。
陳醫師說血球數都不錯，白血球還有5100，而且我似乎沒有太嚴重的狀況，蠻懂得照顧自己，所以一週後的抽血回診可免了，有狀況立即回來掛診，一切ok就三週後見了。
如預期的11點半就打完化療，中午回新竹珍香用餐，胃口好好，吃了臘味飯、蘿蔔糕、蝦仁腐皮捲、鳳爪、魚翅湯包、奶皇包〈寫出來是故意要好友們流口水啦!〉，只有兩人吃所以沒法點太多。
10月5日 化療一周後回診
早上9:00到和信報到抽血等檢驗報告，10:20就輪我看診，今天真順利不用等太久，白血球從化療前7300掉到3800〈但醫生說還ok〉，紅血球從10.6掉到到8.6，醫生聽了我這一星期狀況都還蠻不錯的，所以就開了鐵劑和安眠藥，提醒我就是繼續保持儘量多吃一些，因為接下來的這一週白血球會繼續往下掉，先前報到時量了體重居然快速竄升3公斤，但還是要多吃，我想除了懷孕時的體重外，我快達新記錄了。
10月7-8日 第十、十一日
這兩天體溫略為升高，但最高也只到37.5度，只是明顯的較無力想睡覺，但不能睡太多，因為怕會有睡眠債晚上會睡不好，所以都是躺床上休息、復健、看電視，就是做些不要用大腦的事。
10月9日，一切又開始恢復正常，不覺得身體哪裡有不舒服的地方，回觀這第一次的小紅莓化療，我似乎很幸運的對止吐藥反應好，所以全程都沒有噁心嘔吐感，所以吃的正常又多，所以體能上都ok，現在就是繼續多吃，安素〈倍力素、雙卡安素〉、益生菌定時服用，希望第二次化療前白血球會回升到原有水準!
9月28日 第一天
一大早6:30便從新竹出發，8:00要抽血，今天門診我是1號, 真好不用漫長的等待，9:00就準時看診了。
陳醫師一看到我便問：妳頭髮怎麼了? 其實我怕之後掉髮洗髮的麻煩所以將頭髮剃光了〈之前有聽病友說，化療期間洗髮時整個頭髮會糾結在一起很難處理〉，反正平常用頭巾，也準備了頂假髮，有需要時再戴就好啦!
今天血液報告除了血紅素10.6過低外〈以前我都只有8.~〉其他都ok，所以就領藥上四F打化療。
先吃一顆EMEND止敏吐〈健保有給付3顆，我又自費多準備3顆，一顆約9百多元〉，我選坐式椅比較舒服，護士先幫我消毒昨天才裝上的人工血管〈PORT-A〉一整塊大瘀青，邊消毒邊說很痛對不對? 我倒不覺得痛，和上次手術比這次真的沒啥感覺，上次手術後回診，護士要消毒傷口附近，碰到皮膚都會痛得縮起來想避開，開刀傷口並不痛，但因有清除淋巴結，所以整個腋下附近皮膚很敏感也很不真實感，怕痛!
源起.....
3年前在左胸摸到很小很小的可移動不算很硬的異物，因滿45歲所以就做了乳房X光攝影及超音波，報告出來一切ok，便不以為意.
去年底覺得還是不對勁，總覺得這異物有變大的感覺，但因當時生活有些變化，便拖著沒去檢查，直到今年趁暑假沒什麼課，就再做了一次乳房X光攝影，整個病程就此開始了，X光攝影疑似腫瘤、超音波顯示應為腫瘤、粗針切片確定腫瘤，決定轉到和信醫院就醫。
7月31日
臺北和信醫院乳房外科余醫師門診，余醫師看了臺大新竹分院的乳房X光攝影及病理報告，也自己執行超音波檢查，是乳房腫瘤無誤，但還好不大，只有1~2公分又在乳房外圍，尚無發現淋巴結感染，且ER為+，目前看起來可考慮乳房局部切除手術合併放射治療及後續的賀爾蒙治療，但和信還是要自己重做病理檢驗而我還需做更詳細的一些檢查〈乳房MRI、切片、腹部超音波...〉，再來決定最後的治療方式，門診間我也問了余醫師，臺大的病理報告中觀察到腫瘤細胞有黏液的情況是什麼情形？余醫師也解釋他們會重做病檢，若屬於黏液型，治療過程就可少受些苦，預後也很佳 〈當下真希望自己是那2%的幸運兒〉
